干細(xì)胞原理
ELISA的根底是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶符號。在固相載體外表的抗原或抗體仍堅持其免疫學(xué)活性，酶符號的抗原或抗體既保存其免疫學(xué)活性，又保存酶的活性。在測定時，受檢標(biāo)本（測定其間的抗體或抗原）與固相載體外表的抗原或抗體起反響。用洗刷的辦法使固相載體上構(gòu)成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的別的物質(zhì)分隔。再參加酶符號的抗原或抗體，也經(jīng)過反響而在固相載體上。此刻固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈必定的份額。參加酶反響的底物后，底物被酶催化變成有色產(chǎn)品，產(chǎn)品的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接有關(guān)，故可依據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。因為酶的催化效率很高，間接地擴(kuò)大了免疫反響的成果，使測定辦法抵達(dá)很高的敏感度。
雙抗體夾心法測抗原
雙抗體夾心法是檢查抗原zui常用的辦法，操作過程如下：
1）將特異性抗體與固相載體聯(lián)結(jié)，構(gòu)成固相抗體。洗刷除掉未的抗體及雜質(zhì)。
2）加受檢標(biāo)本，保溫反響。標(biāo)本中的抗原與固相抗體，構(gòu)成固相抗原抗體復(fù)合物。洗刷除掉別的未物質(zhì)。
3）加酶標(biāo)抗體，保溫反響。固相免疫復(fù)合物上的抗原與酶標(biāo)抗體。*洗刷未的酶標(biāo)抗體。此刻固相載體上帶有的酶量與標(biāo)本中受檢抗原的量有關(guān)。
4）加底物顯色。固相上的酶催化底物變成有色產(chǎn)品。經(jīng)過比色，測知標(biāo)本中抗原的量。
干細(xì)胞TB    臺盼藍(lán)    50 ml
DPBS    磷酸鹽緩沖注    500 ml
HBSS    *    500 ml
PLL    多聚賴氨酸 1 mg/ml    1 ml
PLL    多聚賴氨酸10 mg/ml    1 ml
FBS    胎牛血清    500 ml
P/S    */*溶液    5 ml
P/S    */*溶液    100 ml
AMS    抗真菌溶液    50 ml
ABAMS    抗霉菌溶液    50 ml
CCGW    細(xì)胞培養(yǎng)超純水    500 ml
MDS    肌細(xì)胞分離液    100 ml
BPE    牛腦垂體提取物    25 mg
BPE    牛腦垂體提取物    100 mg
ITS    胰島素鐵硒傳遞蛋白 100x    10 ml
L-Gue    左旋*溶液 200 mM    100 ml
NEAA    非必需氨基酸 100X    100 ml
BPF    纖維粘連蛋白-牛源    1mg
Col    I 型膠原細(xì)胞檢測試劑盒    48 tests/48 well plate
Fibro    纖維母細(xì)胞粘附檢測試劑盒    48 tests/48 well plate
MTT    MTT細(xì)胞活力和增殖檢測試劑盒    1000 tests/96 well plate
WST    WST-1細(xì)胞活力和增殖檢測試劑盒    1000 tests/96 well plate
CSA    細(xì)胞衰老檢測試劑盒    50 tests/53 mm plate
GalC    β-半乳糖苷酶比色檢測試劑盒    50 tests/53 mm plate
LDH    LDH細(xì)胞毒性檢測試劑盒    500 tests/96 well plate
TUNEL    TUNEL色標(biāo)法細(xì)胞凋亡檢測試劑盒    50 tests/96 well plate
NO    一氧化氮色標(biāo)法檢測試劑盒    250 tests/96 well plate
pNPP    硝基苯磷酸鈉（pNPP）磷酸酶檢測試劑盒    500 tests/96 well plate
MGmP    孔雀綠磷酸鹽檢測試劑盒    2500 tests/96 well plate
CCA    比色法鈣分析試劑盒    250 tests/96 well plate
CSK    活/死細(xì)胞染色試劑盒    1000 tests/96 well plate
GAPDH    比色法GAPDH分析試劑盒    1000 tests/96 well plate
IVTFA    體外管腔形成分析試劑盒    50 tests/96 well plate
TACA    總抗氧化能力檢測試劑盒     100tests干細(xì)胞